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21 必需脂肪酸缺乏病

21.1 必需脂肪酸的定義與功能

19 29 年Burr用無脂肪飼料喂鼠,初次發現必需脂肪酸(EFA)缺乏所引起的癥狀,當時不知所缺乏物質的性質,暫定名為維生素F。以后發現多種脂肪酸可以矯正這種缺乏癥狀。

人體脂肪內的不飽和脂肪酸可分4族:①棕櫚油酸族,其母體棕櫚油酸(palmitoleicacid),有一個雙鍵,位置在自羧基端開始的第9位,此雙鍵也就是該酸的最后一個雙鍵,位于離甲基末端第7個碳原子處,故為ω-7,可寫成9-16:1(ω7);②同酸族,母體為油酸(oleic acid,9-18:1)(ω9);③亞油酸族,母體亞油酸(linoleic acid,9,12,15-18:2)(ω6)。④亞麻油酸族,母體為亞麻油酸( -linolenic acid,9,12,15-18:3)(ω3)。由上述4種母體可延長碳鏈或去飽和而形成更長鏈的與更多雙鍵的多不飽和脂肪酸,PUFA-見圖21.1。

亞油酸族的亞油酸,Y-亞油酸18:3(ω6),同型Y亞油酸20:3(ω6)與22碳4烯酸20:4(ω6)都是活性很強的必需脂肪酸,而花生四烯酸20:4(ω6)則是活性最強的。亞麻油酸或w3族從營養功能看來與ω6族不同。幼鼠實驗,亞麻油酸可以促進其正常生長,但不能預防或治療EFA缺乏所致教授皮膚癥狀,ω3族在腦磷脂中含量很豐富,22:6(ω3)是含量最多的腦脂肪酸,ω3族在腦有特殊功能。Crawford and Walter指出亞麻油酸與學習過程有關。過去有人認為

圖21-1 高等動物主要PUFA轉化通路

內包括哺乳組織中濃度較高的產物。

EFA的構造式應該是距羧基最遠的雙鍵,在由末端CH [XB]3[/XB]數起的第6個和第7個碳原子之間亦即ω6族。但Schlenk和Sand指出ω5、ω7兩個奇數族的脂肪酸也有EFA活性,可能完全的EFA活性在構造方面需要是20碳左右(19,20或21)及在長鏈中心有四個雙鍵。或者是這類脂肪酸的前體,因此在各族中最有活性的EFA是20:4(ω6),19:4(ω5)及21:4(ω7)Houtsmulldfer于1973年指出花生四烯酸有兩個異構體,即4,8,11,14-20:4(ω6)與8,11,14,18-20:4(ω2)在防止線粒體嚴重腫脹方面 也有活性,而對一般聽EFA缺乏癥狀效果不大。

19 30 年Burr提出亞油酸(linoleic acid)、亞麻油酸(linolenic acid)及花生四烯酸(arachidonic acid)三者為必需脂肪酸。 Le Breton 及 Ferret(19 60 年)指出必需脂肪酸應包括二種意義:①可以維持某些生理功能;②不能在人體內合成。如果從第二點來說,亞油酸與亞麻油酸族只能在植物體內合成,人體必需由膳食取得,而花生四烯酸可自亞油酸形成。但對預防及治療EFA缺乏引起的皮膚癥狀來說,亞油酸與花生四烯酸的活性強,亞麻油酸則無效,故有人認為亞油酸和花生四烯是必需脂肪酸。但如上所述亞麻油酸對腦有特殊作用,故 James F.Mend認為也許EFA 的定義可以擴展為:“必需脂肪酸是指膳食中的能預防或治療試驗動物脂肪酸缺乏癥狀的任何一種脂肪酸。”如此,上述有EFA活性的各種PUFA似皆包括在內,此問題尚無最后定論。目前仍有人認為Burr所提三種脂肪酸可認為是EFA 。各種脂肪酸的重要性也與動物種屬有關。有些動物如貓由于缺乏代謝亞油酸的酶,必需自食物獲得花生四烯酸。各族脂肪酸的重要性也與動物種屬有關,在魚類w3族更為重要,對哺乳類動物則以w6族更重要。

必需脂肪酸的功能可分為兩方面 :

(1)分子構成方面

①構成細胞膜的重要成分。EFA 可合成脂類,膜的磷脂雙層中富含EFA。而磷脂雙層中脂肪酸組成對正常細胞膜的性質有重要作用。不同組織需要不同性質的膜,構成該膜的磷脂層中所含脂肪酸鏈的長度、不飽和度與分支對膜的粘度、維持完整性的作用以及轉動功能有關。

②合成前列腺素與血小板噁烷,前列腺素PG是脂肪酸的衍生物,可分為PGG、PGB、PGC,PGD、PGE、PGF、;GG、PGH及PGI等9型,各PG之間在某些功能方面有拮抗作用。PG與其前體的關系如下:

前 體產 物
8,11,14,20:3(w6)PGG[XB]1[/XB],PGH[XB]1[/XB],PGE[XB]2[/XB],PGF[XB]1a[/XB],PGD[XB]2[/XB]
5,8,11,14,20:3(w6)PGG[XB]2[/XB],PGH[XB]2[/XB],PGD[XB]2[/XB],PGF[XB]2a[/XB],
5,8,11,14,17,20:5(w3)PGH[XB]3[/XB],PGA[XB]3[/XB],PGI[XB]3[/XB],PGG[XB]3[/XB],PGF[XB]3a[/XB]

PGG[XB]2[/XB]或PGH[XB]2[/XB]在血小板內可轉變為非常不穩定的、前列腺素衍生物凝噁烷(Thromboxane,TX)TXA[XB]2[/XB]和TXB[XB]2[/XB]有血小板聚集作用;在血管內皮轉為PGI[XB]2[/XB]可抑制凝血噁烷的作用。

(2)生物活性與代謝方面

①維持水平衡

②調節膽固醇代謝

③促進兒童生長發育

④維持皮膚健康,促進毛發增長

⑤維持生殖作用

⑥可供應能量

21.2 必需脂肪酸缺乏的病因

脂肪組織的甘油三酯中亞油酸約占10~12%,一個成人脂肪組織中可能有700g必需脂肪酸,如能自組織動員出一部分EFA可供人體應用數周,能防止必需脂肪酸缺乏,但新生兒體內必需脂肪酸儲存很少,較成人易發生必需脂肪酸缺乏癥EFAD的可能性大。

發生EFAD的原因有三:

(1)飲食中缺乏必需脂肪酸 可見于嬰幼兒,成其是母親在妊娠哺乳時營養不良,缺乏乳汗,嬰兒無適當代乳或離乳食品時可發生本癥。新生兒組織中EFA含量很低,如喂給含亞油酸很低的配方牛奶,可加重EFA 缺乏。新生兒缺乏EFA 一周后,就可發生皮膚癥狀。四個月大的小兒,若喂給脫脂奶粉,由亞油酸生熱占總熱量的0.1%以下時,三個月后可發生EFA缺乏的皮膚癥狀。在有嚴重蛋白質、能量營養不良的Kwashiorkor嬰兒,給缺脂高蛋白質食物時,可促進生長發育,但也促使EFAD癥狀較早出現。學齡兒童在每日吃入的EFA少于3 ~4g時,可得蟾皮癥(phrynoderma)。Gopalan認為此病與EFA及維生素B族缺乏有關,給EFA7g·d[SB]-1[/SB]可愈。

(2)長期使用未加脂肪乳劑的靜脈營養 這時一方面由于缺乏EFA攝入,另一方面由于持續注射大量葡萄糖而引起高胰島素血癥,發生肝內糖原和脂肪的蓄積過多,導致肝功損害及脂肪肝,同時抑制脂肪分解,阻礙脂肪組織中儲存的必需脂肪酸釋放入血,因而發生EFAD。成人可于用三天至四周不含EFA的靜脈營養后,發生EFAD的生物化學變化,經1~2個月后發生臨床癥狀。對小兒則發病更快。胖人敏感性較低。

(3)小腸切除術后 因各種原因切除了大部分小腸的病人,在口服脂肪后可引起腹瀉,故常采用低脂膳 ,而引起EFAD。

21.3 癥狀

Burr1929年給剛離乳幼鼠以無脂飼料,它們在2~3貯存器內能正常生長,然后生長速率下降,到8~10周停止生長,同時可見皮膚上有濕疹樣鱗皮,尤以尾部更為明顯。除鱗狀變外,還可壞死,腳爪及全身各部皮膚無處不受影響,口周圍皮膚粗糙、脫毛,肩胛中間最為明顯。

人類缺乏EFA的癥狀與鼠相似。

(1)皮膚癥狀與失水 由于細胞膜構造及功能失常所致,實際上所有易于見為的缺乏癥狀皆因此而起。毛細血管通透性及脆性增加,紅細胞脆性增加,易發生滲透性溶血,線粒體異常腫脹。皮膚呈現干燥、脫屑、肥厚、鱗皮、毛發稀疏,發生紅色斑疹或丘疹,有的嬰兒經三個月無脂靜脈營養后,三個半月發生軀干及四肢片狀剝脫性皮炎。一般皮膚癥狀先見于前臂,個別成人皮膚癥狀不明顯。

(2)生長發育速率降低 由于線粒體功能失常,導致代謝率增高,而致能量不足,因而嬰兒生長遲緩。

(3)腸胃道及肝、腎異常 因腸道粘膜細胞分泌脂肪微粒的能力降低,而致腸內膜細胞中充滿脂肪,可以導致腹瀉。肝臟釋放極低密度脂蛋白的能力也降低,脂肪在肝中存積而形成脂肪肝。又由于脂肪中前列腺素缺乏,不能抑制脂解作用,因而大量脂肪酸涌向肝臟,也促進脂肪肝的形成。腎臟可有退行性變化。

(4)血小板功能失常 由于前列腺素合成受影響,血小板粘附性增加,易于聚集,但有的EFA缺乏的新生兒發生血小板解聚異常迅速,以致有出血傾向。由此可見,EFA缺乏癥狀反映了前列腺素缺乏的癥狀。

(5)易感染 用缺少EFA的奶制品喂養的嬰兒,易于感染,EFAD患兒可死于感染。

(6)血脂及體脂組成異常 用無脂肪的靜脈營養幾日后,就可發現血清甘油三酯中16:1及18:1脂肪酸較對照者增加,這是由膳食中碳水化合物形成的。正常嬰兒膽固醇酯中的脂肪酸主要為18:2ω6及18:1ω9,含20:4ω6可達54±1.6% ,而20:3ω9僅有痕跡量。缺乏EFA時,20:3ω9升高,20:4ω6降低。血清磷脂中的脂肪酸構成的變化最明顯,因其中含有更多的20:4ω6及其長鏈多不飽和脂肪酸,缺乏EFA時可首先見到血清磷脂中16:1及18:1增加,20:4ω6及18:2ω6及18:2ω6降低,20:3ω9增加,然后血清中有同樣變化。血清中w6脂肪酸減少后,繼之以臟器脂類中w6脂肪酸的減少。成人血漿及血小板中脂肪酸組成也有類似變化。嬰兒血中脂肪酸組成變化快,可能因其體內18:2ω6儲存少而生長組織對其需要更高之故。如一個嬰兒4月用無脂靜脈營養4.5個月后,死于感染,其血清卵磷脂中20:3ω9/20:4ω6比值為5.95,胰、肝、腎上腺、腎、結腸、脊髓中脂肪酸此比值分別為6.0、4.95、3.93,2.69、2.53,及1.1。20:3w9/20:4w6比值也可簡作T[XB]3[/XB]/T[XB]4[/XB](表21-1)。

表21-1正常成人與EFAD患者血漿及血小板中脂肪組成(%)(X±SE)

脂肪酸血漿管血小板血清卵磷脂
正常人(8例)EFAD患者(9例)正常人(11例)EFAD患者(9例)DFAD嬰兒
16:018.9±0.624.2±0.8119.0±0.7821.7±1.730.1
16:1ω73.8±0.4216.9±1.06.5±0.7411.6±1.25.5
18:03.9±0.244.50±0.247.1±0.685.5±0.5812.3
18:1ω917.9±0.8524.8±0.9522.8±1.221.3±1.130.8
18:2ω638.3±1.812.2±1.917.3±1.614.8±4.81.8
18:3ω30.64±0.060.41±0.270.56±0.110.92±0.86
20:00.83±0.061.3±0.170.61±0.081.2±0.49
20:3ω901.6±0.2101.1±0.0813.1
20:3ω61.1±0.091.4±0.091.0±0.131.5±0.41
20:4ω68.1±0.385.1±0.349.6±0.946.3±0.982.2
T[XB]3[/XB]/T[XB]4[/XB]00.31±0.0500.20±0.015.95

21.4 診斷

如前所述EFAD患者血漿中脂肪酸組成有變化,最明顯的是正常人血漿中20:3ω9為痕跡量,EFAD患者20:3ω9增多。正常情況下亞油酸可以抑制油酸的代謝,18:1ω9很少形成20:3ω9,當ω6脂肪酸缺乏時,18:1ω9代謝不受抑制,20:3ω9形成較多(見圖21.2),18:3ω9與20:4ω6的比例增加到較大,一般認為血漿中T[XB]3[/XB]/T[XB]4[/XB]比值(triene/tetraene)>0.4表示有EFAD,Holman 1979年提出此值>0.2表示有EFAD。有人認為血清中磷脂內含有的20:4ω6及其他長鏈PUFA 所占比例較大,可作為觀察膳食中EFA含量影響的最佳指標。Martin Preaene認為如檢查EFAD患者血漿呂磷脂酰膽堿(即卵磷脂)中的脂肪組成,triene/tetraene比值可定為“1”,較更有臨床意義。一般在血中脂類的T[XB]3[/XB]/T[XB]4[/XB]比值有顯著變化后,至少一方有臨床癥狀出現,故可用此比值作為EFAD早期診斷指標。而皮膚癥狀及營養史可作為臨床癥狀的診斷指標。

圖21-2 亞油酸對油酸代謝的限制

21.5 治療

實驗動物出現的EFAD,除性腺萎縮外,皆可治愈。人體的EFAD可用EFA治愈。EFA入體途徑有三①如胃腸道吸收良好,可能自膳食供應。不能正常用膳而需鼻飼者,可采用各種經腸營養用要素膳,其中含有足量蛋白質、脂肪及熱能。國外幾種口服或管飼膳食的營養素含量見下表21-2。國內已研制應用。因靜脈營養需作靜脈穿刺,并有感染的可能,現對不能正常用膳的病人應盡量采用管喂,靜脈營養可適用于家庭病床。

表21-2 國外幾種口服或管飼用膳的蛋白質與脂肪含量

商 品 名用量(ml)蛋白質(g)脂肪(g)熱能(kJ)
Fortison energy plus200010013012600
Ensure plus180010410111928
Isocal189664848484
Ensure188670708400
Nutrauxil200076688400
Clinlfeed protein rich18751505510500
Nutranel175080208400

②可自靜脈輸入脂肪乳劑,脂肪乳劑是由脂肪(開始用棉籽油,現多用豆油,也有用龔花油者),以起穩定作用的乳化劑(如大豆磷脂、卵黃磷脂)乳化,加入保持水相等滲的物質如葡萄糖、山梨醇、甘油等制成的乳劑。乳化后脂肪顆粒直徑小于0.5um,10%乳劑能供能量4620kJ,無抗原性,可反復應用。其脂肪微粒入體后清除與血漿乳糜微粒、甘油三酯清除的動力學相同。國際靜脈營養學會提議,靜脈營養液熱量分配是氨基酸20%,糖類50%,脂肪30%,三者之外還要加上無機鹽與維生素。脂肪乳劑劑量是1~2g·kg[SB]-1[/SB]·d[SB]-1[/SB],有人用到4g·kg[SB]-1[/SB]·d[SB]-1[/SB],現將國內外常用品種列于表21.3。不論口服或靜脈輸入,亞油酸所供熱能必需超過總熱能的2%,為治療EFAD,靜脈或口服上述含脂肪制劑應在11天以上方有效果。

③經皮膚涂抹,作過腸切除或有其他腸道疾患不能口服脂類者,可用葵花籽油直接搽在EFAD病人皮膚上,僅需2~3mg·kd[SB]-1[/SB]·d[SB]-1[/SB]就能糾正皮膚癥狀,治療后1~2周,血清T[XB]3[/XB]可從治療前的10~12%下降到<4%,12周后降為1%,亞油酸從2~4%升高到18~20%。

表21-3 國內外幾種脂肪乳劑組成(靜脈注射用)

原料Intralipid 瑞典制Lipofundins 西德制Intralipos 日本制Infatmul中國制
油脂%10%20%10%20%10%15%
大豆油(g)100200100200100150
大豆磷脂(g)20207.51515
蛋黃卵磷脂(g)121212
甘油(g)25252525
山梨醇(g)
木酮糖(g)
加蒸餾水至1升1升1升1升1升1升

21.6 預防

(1)營養衛生知識的廣泛宣傳 讓廣大群眾了解熱能及各種營養素的生理意義,EFA對人體機能的重要性及來源。需要量及補充方式。宣傳母乳喂養,因人乳中亞油酸較多,人乳喂養兒血磷脂中T[XB]3[/XB]/T[XB]4[/XB]低于牛乳喂養兒。

(2)研究不同人群EFA需要量、供給量,EFA 的供給量應能預防皮膚病變,并促進兒童生長發育。Cuthbertson測知嬰兒需要15mg·100kj,EFA供熱至少應為總熱能之0.6%,Holman認為EFA 供熱占總熱能的1.4%更好。較大兒童EFA 供給量應該是5~10g·d[SB]-1[/SB]。成人患者需要EFA48mg·100kJ或EFA 供熱占總熱量2%,EFA需要量與患者饑餓程度及分解代謝加速的程度有關。對健康成人需要量稍低,達到熱量的1%時,可避免皮膚癥狀發生。

(3)EFA主要食物來源是植物油,其他食物中也有少量見表21-4。

表21-4 每百克食物中亞麻油酸與亞麻油酸含量

食物名稱脂肪含量(g)亞汪酸含量(g)亞麻油酸含量(g)
豬油(煉)998.20.2
雞油9924.51.3
豆油10052.210.6
玉米油10047.80.5
花生油10037.6
芝麻油10043.72.9
菜子油10014.27.3
棉子油10055.6
豬 心6.31.50.3
鯉 魚2.70.40.1

(4)EFA用量亦不可過多。最大的攝入量不得使其熱比超過40%。膳食EFA對一些脂肪酸合成酶不抑制作用,由于脂肪合成受抑制,膳食中脂肪可沉積于體脂中。攝入大量EFA的害處是:①增加維生素E的需要量,由于PUFA半壽期比維生素E長,所以在給大量PUFA后,雖再降低PUFA,組織中維生素E儲存量仍低;②由于PUFA對各種細胞的生長都可加強,故對惡性腫瘤細胞生長,尚無定論;③PUFA可生成過氧化物,但過氧化作用并非隨處發生,而是在細胞膜部位脂質雙層的PUFA,在組織分裂時遇到含鐵的本科氧及其他前氧化劑(proxident),如抗壞血酸等才能發生,平時與這些物質并不相遇。活體組織可吸許多方法保持自己不被氧化,主要保護物是生育酚,故食入PUFA必須同時食入維生素E,酒精可引起肝線粒體膜的過氧化,不宜多飲用。

(5)醫生要避免醫源性的EFAD,對必需使用腸外營養的病人必須在氨基酸、葡萄糖之外給脂肪乳劑。不能口服脂肪者也可用皮膚上涂抹植物油的方法經皮供給EFA,醫生對患者食用EFA的具體數量與來源應予指導。

參考文獻

1.Roslyn B.Alfin Slater and DavidKritchevsky; Human Nuutrition .a Comprehensive Treatise 3A, Nutritional and theAdult Macronutrients.Plenem Press.New York 1980pp.213~238

2.Crawfird M,A.etal;Thelinitations of whole tissue analysis to define linolelc aciddefixiency.J.Nutr.102:1315

3.Roslyn B.etal:Human Nutrition AComprehensive Treatose 3A, Plenum Press New York 1980 pp.11~11,

4.S.Jkarran andK,G,M.Malberti:Practical Nutritrtional Support.Pittman Press 1980pp.116~125

5.Nicolas G.Bazan at al;CurrentTopies in Nutrition and Disease Voluma 5.Alau R..Liss,Ine.New York 1981